哌拉西林-三唑巴坦
别名：安迪泰性状
本品白色或类白色结晶粉末；易溶于水。
适应症
本药适用于治疗对哌拉西林耐药但对本药敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的下列感染：
1．阑尾炎、腹膜炎。
2．非复杂性和复杂性皮肤软组织感染（包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染）。
3．产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．呼吸系统感染（如中度社区获得性肺炎及中、重度医院获得性肺炎等）
禁忌症
1．对本药任一成分过敏者禁用。
2．对青霉素类、头孢类抗生素或β-内酰胺酶抑制药过敏者禁用。
不良反应
本药不良反应多为轻、中度，且呈短暂性。不良反应总发生率约为2.2%～4.4%，与剂量无一定的倾向性关系。
1．常见皮疹、瘙痒、荨麻疹及皮肤湿疹样改变等过敏反应；偶见药物热、过敏性休克等。
2．用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退、消化不良等胃肠道症状；偶见假膜性肠炎。
3．少数患者用药后可出现暂时性肝功能异常、胆汁淤积性黄疸。
4．少数患者用药后偶可出现肾损害。
5．用药后偶见头痛、焦虑、烦躁不安等中枢神经系统症状。
6．长期用药时可致菌群失调，发生二重感染。
7．可见注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。
注意事项
1．对其他青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者慎用。
2．严重肝、肾功能障碍者，有过敏史或高度过敏性体质者，有出血史者，溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性肠炎者慎用。
3．12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。
4．美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
5．药物对哺乳的影响尚不明确。
6．药物对检验值或诊断的影响：
(1)直接抗球蛋白实验(Coombs实验)可呈阳性。
(2)硫酸铜法测定尿糖时可呈假阳性。
(3)少数患者用药后可出现血尿素氮和血清肌酸酐升高、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶、血清胆红素升高。
7．用药前后及用药时应当检查或监测：
(1)疗程大于21日的患者应定期检查造血功能。
(2)肝、肾功能不全者应监测哌拉西林的血药浓度。
(3)需要控制盐摄入量的患者在使用本药时，应定期检查血清电解质水平。
用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。
此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。
其他注意事项请您咨询医师或药师。
用法与用量
药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。
成人
常规剂量：
静脉滴注：
1．一般感染：一次3.375g（含哌拉西林3.0g，三唑巴坦0.375g），每6小时1次，疗程7～10日。
2．医院获得性肺炎：起始量3.375g，每4小时1次，疗程7～14日，也可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
肾功能不全时剂量：
对于肾功能不全患者，应根据肌酐清除率调整剂量：
1．肌酐清除率为40～90ml/min者，一次3.375g，每6小时1次，一日总量13.5g（哌拉西林12g，三唑巴坦1.5g）。
2．肌酐清除率为20～40ml/min者，一次2.25g，每6小时1次，一日总量9g（哌拉西林8g，三唑巴坦1g）。
3．肌酐清除率小于20ml/min者，一次2.25g，每8小时1次，一日总量6.75g（哌拉西林6g，三唑巴坦0.75g）。
透析时剂量：
对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。
儿童
静脉给药：12岁以上儿童的常用剂量同成人；12岁以下儿童的剂量尚未正式确定。
