舒必利

性状

白色或类白色结晶性粉末，无味，无臭味微苦。

适应症

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1．适用于单纯型、偏执型、紧张型精神分裂症及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状，对抑郁症状有一定疗效。
　　 2．可用于顽固性恶心、呕吐的对症治疗。
　　 3．也可用于胃及十二指肠溃疡、眩晕、偏头痛等。

禁忌症

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　　 1．对本药过敏者。
　　 2．嗜铬细胞瘤患者。
　　 3．帕金森病患者。
　　 4．严重肝病患者。
　　 5．幼儿。

不良反应

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　　 1．血液：有白细胞增多的个案报道。
　　 2．心血管系统：增量过快时，可引起一过性心电图改变、血压升高或降低、胸闷、心率加快等。
　　 3．中枢神经系统：可有类帕金森症、急性肌张力障碍、静坐不能、迟发性运动障碍、迟发性肌张力障碍、嗜睡、眩晕、抑郁、睡眠障碍、头痛、坐立不安和注意力受损等。国外还有迟发性静坐不能和神经阻滞剂恶性综合征的报道。
　　 4．代谢/内分泌系统：偶可引起乳房肿胀、溢乳和体重增加。
　　 5．胃肠道：有口干、恶心、呕吐、便秘和食欲减退的报道。
　　 6．泌尿生殖系统：可引起排尿困难、射精障碍、月经异常。
　　 7．肝脏：可引起胆汁淤积性黄疸，国外有原发性胆汁淤积性肝硬化的个案报道。
　　 8．眼：可因抗胆碱能活性而引起视物模糊。
　　 9．其他：偶可引起发热、出汗、皮疹和瘙痒等。

如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。

注意事项

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　　 1．慎用：
　　 (1)对其他苯甲酰胺类抗精神病药过敏者。
　　 (2)严重心血管疾病、低血压患者。
　　 (3)高血压患者。
　　 (4)肝肾功能不全者。
　　 (5)轻度躁狂者。
　　 (6)癫痫患者。
　　 (7)肺部疾病患者。
　　 (8)甲状腺功能亢进者。
　　 (9)尿潴留者。
　　 2．对新生儿的安全性尚不确定，故幼儿禁用。
　　 3．老年人服用本药，发生不良反应的危险性增加。
　　 4．对孕妇的安全性尚未确定，故孕妇应慎用。
　　 5．哺乳期妇女服用本药期间应停止哺乳。
　　 6．用药前后及用药时应定期检查肝肾功能和血象。

用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。

此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。

其他注意事项请您咨询医师或药师。

用法与用量

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药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。

　　 成人
　　 1．口服给药：
　　 (1)呕吐：一次100～200mg，一日2～3次。
　　 (2)精神分裂症：开始时一次100mg，一日2～3次，逐渐增至一日600～1200mg，维持剂量为一日200～600mg。
　　 (3)用于胃肠溃疡：一日100～300mg，分3～4次服。
　　 (4)用于偏头痛：一日100～200mg，分次服。
　　 2．肌内注射精神分裂症：一般用量为一日200～600mg，分2次注射。
　　 3．静脉滴注精神分裂症：本药100～200mg稀释于250～500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，可逐渐增量至一日300～600mg，一日量不超过800mg。滴注时间不少于4小时。
　　
　　 儿童
　　 常规剂量：6岁以上儿童按成人剂量换算，应从小剂量开始，缓慢增加剂量。