利培酮
别名：利哌利酮性状
白色或类白色粉末。
适应症
1．用于治疗精神分裂症，也可减轻与精神分裂症有关的情感障碍。
2．用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
3．用于治疗儿童和青少年孤独症的易激惹、故意自我伤害以及其他症状。
禁忌症
对本药过敏者禁用。
不良反应
1．常见失眠、焦虑、激越、头痛、头晕、口干。
2．可见体重增加、水肿、肝酶升高、血浆催乳素浓度升高（其相关症状为溢乳、男子乳腺发育、月经失调、闭经）。
3．可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性张力障碍。
4．较少见嗜睡、疲劳、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、阴茎异常勃起或勃起困难、射精无力、性欲降低、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。
5．偶见迟发性运动障碍、体温失调、癫痫发作、高血压，以及因烦渴或血管升压素分泌失调引发水中毒。
6．有粒细胞减少、血小板减少的个案报道。
7．具有痴呆相关精神症状的老年患者用药时可能出现脑血管不良反应（如脑卒中、短暂性脑缺血）的风险增大。
如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。
注意事项
1．慎用：
(1)帕金森综合征患者。
(2)心血管疾病（如心衰、心肌梗死、心脏传导异常等）和脑血管疾病患者。
(3)癫痫患者及有癫痫史者。
(4)肾病患者。
(5)肝病患者。
(6)QT间期延长者。
(7)低体温或高热者。
(8)乳腺癌患者或催乳素依赖性肿瘤患者。
(9)吞咽困难者。
(10)老年患者。
2．药物对儿童的影响：对于精神分裂症，口服制剂尚缺乏15岁以下儿童的足够的临床经验，注射剂尚缺乏在18岁以下儿童的研究。对于品行障碍和其他行为紊乱，目前尚缺乏5岁以下儿童的足够的临床经验。对于双相情感障碍的躁狂发作，目前尚缺乏18岁以下儿童的足够的临床经验。
3．药物对妊娠的影响：在动物试验中未观察到本药有直接的生殖毒性或致畸作用，但孕妇用药的安全性尚不明确，孕妇使用应权衡利弊。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
4．药物对哺乳的影响：动物试验表明，本药及代谢物可经乳汁分泌；是否经人体乳汁分泌尚不清楚。哺乳妇女用药时应停止哺乳。
用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。
此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。
其他注意事项请您咨询医师或药师。
用法与用量
药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。
成人
常规剂量：
口服给药：
1．精神分裂症：起始剂量为一次1mg，一日2次；第2日增加至一次2mg，一日2次；如能耐受，第3日可增加至一次3mg，一日2次。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。剂量调整应缓慢，调整的间隔时间一般不少于1周，推荐增减剂量幅度为1～2mg。由于对日剂量大于16mg的安全性尚未评价，每日用药剂量不应超过16mg。
2．双相情感障碍的躁狂发作：推荐起始剂量为一次1～2mg，一日1次，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为一日1～2mg，剂量增加至少隔日或间隔多日进行，适宜的剂量为一日2～6mg。
肌内注射：
1．治疗精神分裂症：一次25mg，每2周1次。某些患者可能需要更高的剂量，如37.5mg或50mg。不推荐剂量高于每2周50mg。在首次注射微球后3周的延迟期内，应补充口服抗精神病药物治疗。剂量上调的频率不得超过每4周1次。在首次采用调整后的较高剂量注射后的3周之内，无法预测剂量调节的效果。
2．肾功能不全时剂量：口服给药起始剂量为一次0.5mg，一日2次。可根据耐受情况增加至一次1～2mg，一日2次。剂量调整间隔应不少于1周，剂量增减幅度为一次0.5mg，一日2次。如至少可以耐受2mg的口服剂量，可肌内注射，一次25mg，每2周1次。
3．肝功能不全时剂量：同肾功能不全时剂量。
老年人剂量：口服给药同肾功能不全时剂量。肌内注射，一次25mg，每2周1次。
