美洛昔康
别名：保适捷性状
淡黄色粉未。
适应症
用于治疗类风湿关节炎、疼痛性骨性关节炎，可缓解其症状。
禁忌症
1．对本药过敏者。
2．使用其他非甾体抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等的患者。
3．活动性消化性溃疡患者。
4．严重肝功能不全者。
5．非透析严重肾功能不全者。
6．孕妇。
7．哺乳妇女。
8．15岁以下患者。
不良反应
1．消化系统：
(1)频率高于1%者：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘等。。
(2)频率介于0.1%和1%之间者：短暂的肝功能指标异常（肝酶升高）、嗳气、食管炎、胃肠道出血、胃及十二指肠溃疡。。
(3)频率低于0.1%者：胃肠道穿孔、结肠炎、肝炎及胃炎。
2．血液：频率高于1%者：贫血；频率介于0.1%和1%之间者：白细胞分类计数异常（白细胞减少）、血小板减少。
3．皮肤：频率高于1%者：瘙痒、皮疹；频率介于0.1%和1%之间者：口炎、荨麻疹；频率低于0.1%者：感光过敏；极少出现大疱反应、多形红斑、重型大疱性多形红斑（Steven-Johnson综合征）或毒性上皮坏死。
4．呼吸系统：有报道使用NSAID（包括本药）出现急性哮喘。
5．中枢神经系统：频率高于1%者：轻微头晕、头痛；频率介于0.1%和1%之间者：眩晕、耳鸣及嗜睡。
6．心血管系统：频率高于1%者：水肿；频率介于0.1%和1%之间者：血压升高、心悸及潮红。
7．泌尿生殖系统：频率介于0.1%和1%之间者：肾功能指标异常（血清肌酸酐和/或血清尿素升高）；频率低于0.1%者：急性肾衰竭。此外，使用NSAID偶尔可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合征，也有可能使脱水患者出现严重肾功能不全。
8．眼：频率低于0.1%者：结膜炎、视觉障碍（包括视物模糊）。
9．过敏反应：频率低于0.1%者：血管性水肿、迅速发生的过敏样及过敏性反应。
如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。
注意事项
1．对其他非甾体抗炎药过敏者，对本药也可能过敏。
2．幽门螺杆菌感染者、凝血障碍者、有凝血功能障碍史者、有消化性溃疡、出血或穿孔病史的患者、因体液潴留和水肿而加重高血压或心脏疾病的患者、肾血流和血容量减少的患者、轻至中度肝功能不全者、正使用抗凝药的患者慎用。
3．儿童用药的安全性尚不明确，15岁以下患者禁用。
4．老年患者更可能伴有肾、肝或心脏疾病，应仔细监测，谨慎用药。
5．虽然在临床前试验中未观察到本药有致畸作用，但禁用于孕妇。
6．禁用于哺乳期妇女。必需用时，应停止哺乳。
7．用药前后及用药时应当检查或监测：。
(1)定期检查肝肾功能（尤其是65岁以上的老年患者）。。
(2)用药3个月内检查一次血象、血清钠、钾和大便隐血，每3～12个月复查1次。
用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。
此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。
其他注意事项请您咨询医师或药师。
用法与用量
药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。
成人
常规剂量：
口服给药：一日最大推荐剂量为15mg。对易发生不良反应的患者，起始剂量为一日7.5mg。
1．骨性关节炎：一次7.5mg，一日1次。必要时可增至一次15mg， 一日1次。
2．类风湿关节炎：一次15mg，一日1次。根据治疗反应，剂量可减至一日7.5mg。
肾功能不全时剂量：严重肾功能不全者需减少剂量。中度或轻度肾功能不全者（肌酐清除率大于25ml/min）不必减量。
肝功能不全时剂量：对轻度肝功能不全者、临床稳定的肝硬化患者不需调整剂量，但应定期随访。
老年人无须调整剂量。
透析时剂量：严重肾衰竭患者进行透析时，剂量不应超过一日7.5mg。
