盐酸贝那普利
别名：贝那普利性状
白色或类白色结晶性粉末。
适应症
1．用于高血压，可单独应用或与其他降压药合用。
2．用于充血性心力衰竭，作为对洋地黄和（或）利尿药疗效不佳的辅助治疗。
禁忌症
1．对本药或其他ACE抑制药过敏者。
2．有使用其他ACE抑制药引起血管神经性水肿病史的患者或遗传性、特发性血管神经性水肿患者。
3．孤立肾、移植肾、双侧或单侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。
4．孕妇。
不良反应
1．(1)心悸、胸痛。(2)血压过度降低、心血管功能紊乱。
2．(1)头痛、头晕、疲劳。(2)眩晕、嗜睡、失眠、神经过敏。(3)焦虑、抑郁、感觉减退、运动失调。
3．可见血钾轻度升高。
4．(1)上呼吸道症状、咳嗽加重、咽痛。(2)流感样症状、乏力。(3)呼吸困难。
5．(1)肌痛、背痛。(2)关节炎。
6．(1)性欲下降、阳痿。(2)血尿素氮和肌酸酐升高。
7．(1)恶心、腹泻、腹痛。(2)消化不良。(3)胃炎、胃肠胀气、呕吐、便秘。
8．偶有血清肝酶值升高。
9．瘙痒、皮疹、潮红。
10．耳鸣。
11．(1)鼻炎。(2)鼻窦炎、周围水肿。(3)唇及面部水肿、全身性水肿、出汗。(4)罕见血管神经性水肿。
如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。
注意事项
1．自身免疫性疾病（如严重系统性红斑狼疮）患者，骨髓抑制患者，脑或冠状动脉供血不足患者，肾功能不全者，肝功能不全者，高钾血症患者，胶原性血管疾病患者，主动脉瓣狭窄、左房室瓣狭窄的患者，咳嗽患者，外科手术或麻醉患者，低血压患者慎用。
2．尚无儿童用药的安全性和有效性研究资料。
3．老年患者用药需谨慎。
4．孕妇禁用本药。
5．不推荐哺乳妇女使用本药。
6．用药前后及用药时：应当检查或监测
(1)用药前应检测血压、血电解质、血尿素氮、血肌酸酐，并定期复查。
(2)对肾功能障碍或白细胞缺乏者，最初3个月内宜每2周检查白细胞计数及分类计数1次，以后定期复查。
(3)尿蛋白检查，一月1次。
(4)对妊娠期间母亲接受过本药治疗的新生儿，应检查血钾、尿量、血压。
用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。
此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。
其他注意事项请您咨询医师或药师。
用法与用量
药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。
成人
常规剂量：
口服给药：
1．高血压：未使用利尿药者，初始推荐剂量为一次10mg，一日1次，若疗效不佳，可增至一日20mg。对部分日服1次的患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类患者宜将日剂量均分为2次服用，或加用利尿药。一日最大推荐剂量为40mg，分1～2次服用。有水、钠缺失者初始剂量为一次5mg，一日1次。
2．充血性心力衰竭：推荐初始剂量为一次2.5mg，一日1次。由于首剂可出现血压急剧下降的危险，故患者第1次服用本药时需严密监视。如心衰的症状未能有效缓解，而患者未出现症状性低血压及其他不可接受的不良反应，则可在2～4周后将剂量调整为一次5mg，一日1次。根据患者的临床反应，可以在适当的时间间隔内再将剂量调整为一次10mg或20mg，一日1次。本药日服1次即有效，部分患者将日剂量分为2次服用疗效更佳。临床研究表明，严重心衰患者（NYHA分级Ⅳ）较轻、中度心衰患者（NYHA分级Ⅱ～Ⅲ）需更小的剂量。
肾功能不全时剂量
1．高血压：肌酐清除率(Ccr)不小于30ml/min者，给予常规剂量即可；Ccr小于30ml/min者，初始剂量为一日5mg，必要时可增至一日10mg。若仍需进一步降低血压，可加用利尿药或另一种降压药。
2．充血性心力衰竭：Ccr小于30ml/min者，一日剂量最高可增至10mg，但较低的初始剂量（如一日2.5mg）可能已有效。
