重组人促红素

性状

本品为无色澄明液体，pH6.9±0.5。

适应症

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用于肾功能不全合并的贫血，艾滋病本身或因治疗引起的贫血，恶性肿瘤伴发的贫血及风湿病贫血等。另外，为择期手术储存自体血而反复采血的患者，同时应用本品可预防发生贫血。

禁忌症

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　　 1.对本药、哺乳动物细胞衍生物制剂、人血清白蛋白过敏者。
　　 2.难以控制的高血压患者。
　　 3.高血压性脑病患者。
　　 4.铅中毒者。

不良反应

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　　 较常见的不良反应为高血压、心动过速、头痛、胸痛、骨痛、水肿、疲乏、恶心及呕吐。有时尚见气短或流感样症状。偶见皮疹、一过性脑缺血或脑血管意外。

如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。

注意事项

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　　 1.未控制的高血压病患者，除特殊情况外一般不应使用此药。
　　 2.该药对人类孕期的安全性尚未进行充分的、严格的对照研究。另外，该药是否由乳汁分泌尚不十分清楚，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
　　 3.本品使用过程中应同时补充铁剂，因血红蛋白的合成可出现铁相对不足，并进而影响EPO的作用。
　　 4.用药过程中应随时监测血压、血细胞比容、血清铁与转铁蛋白饱和度及肾功能等。

用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。

此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。

其他注意事项请您咨询医师或药师。

用法与用量

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药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。

　　 静脉注射、皮下注射：
　　 1.初始剂量：按体重一日50～100U/kg，一周3次。若8周后血细胞比容提高不足5%～6%且仍低于30%～33%，可将日剂量再提高25U/kg。亦可开始用较低剂量，一日40U/kg，一周3次。观察4周，不足时再按上述原则调整。若血细胞比容2周内提高超过4%，则需减量。若血细胞比容达到或超过36%，则需停药。待降至要求的范围后再开始用药，可将原日量减少25U/kg。
　　 2．维持剂量：达到预期疗效后，可将EPO逐渐减量。速度每4周或更长减少日剂量25U/kg，直至维持血。细胞比容在30%～33%的最低剂量。某些患者可将每周剂量一次皮下注射。