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恩氟烷

  别名:安氟醚

适应症

1.全身麻醉的诱导与维持。
   2.静脉/吸入复合全麻。

不良反应

1.中枢神经系统:少数病人麻醉后出现后遗性中枢神经兴奋。余同氟烷。
   2.周围神经系统:轻度不良反应有肌肉震颤或共济失调、步态不稳等。在全麻消退过程中可见大、小便失禁。
   3.心血管系统:脉搏增快、减慢(与麻醉前心率有关,心率快的可减慢,心率慢的可增快)或逸搏。多见于吸入全麻诱导期,一般很快恢复。极少病例出现一过性心律失常。出现持久、顽固性低血压时,提示循环功能不全,应警惕麻醉是否过深。
   4.呼吸系统:可出现呼吸减慢、抑制或呼吸困难,应及时处理。
   5.消化系统:轻度的恶心、呕吐常自行消失,有持续或严重的恶心、呕吐、食欲减退、腹胀或腹痛时,应加强监测,必要时作肝功能检查。本药对肝功能影响较轻,但有可能出现肝功能损害所致的黄疸。
   6.血液:如出现白细胞减少且有咽喉疼痛、低热等先兆,应注意骨髓造血功能是否受抑制。
   7.泌尿系统:有轻度肾功能抑制,异常的尿量增加或减少、难以解释的体重减轻等都是肾毒性反应的先兆。
   8.皮肤:紫绀的出现常源于通气不足或供氧不足。

注意事项

1.慎用:(1)严重的心、肺、肝、肾功能不全者。(2)休克者。(3)颅内占位性病变、颅脑损伤者,为避免颅内压继续升高,均应慎用本药。(4)重症肌无力患者。(5)有惊厥史的患者。
   2.药物对老人的影响:因药物的MAC随年龄的增加而相应地减小,老年人使用常规剂量容易导致低血压和心功能不全。
   3.药物对妊娠的影响:尚无孕妇使用本药是否有害的定论,但高浓度恩氟烷可导致宫缩乏力。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
   4.药物对哺乳的影响:本药是否经乳汁分泌尚不明确,哺乳期妇女一般不用。
   5.药物对检验值或诊断的影响:(1)脑脊液压力:可因吸入全麻而增加,使测定结果失实。(2)肝功能可有暂时性可逆性的异常(如血清氨基转移酶升高、磺溴酞钠潴留)。
  

用法与用量

本用法与用量信息仅供参考,如您的用药剂量不同,请您不要未经医生允许擅自更改剂量。请仔细阅读药物说明书或在医师或药师的指导下使用。


   成人
   吸入给药:
   1.全麻诱导:通过吸入本药和纯氧,或本药与氧气/氧化亚氮混合物进行诱导。为使患者意识丧失也可合用催眠剂量的短效巴比妥类。建议使用本药诱导的初始浓度为0.5%,在呼吸抑制后逐渐增加,直至达到手术所需的麻醉深度。此时本药的浓度应小于4.0%。
   2.全麻维持:(1)浓度0.5%~2%的本药可维持一定的麻醉深度,3%为极限。(2)手术操作快结束时可将本药浓度降低至0.5%,也可在开始缝合切口时停药。停药后可用纯氧“清洗”患者的呼吸通路数次,直至患者完全清醒。
  
   儿童
   吸入给药:儿童用量酌减,用法参见成人。
  
  



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(更新时间: 2015-12-03 本信息由中国医学科学院医学信息研究所专家团队审核)