一家四口三人患癌！这6种癌症，可能“遗传”给下一代

人生有时就像一出悲剧，不幸之事接二连三地上演。

杭州一位60多岁的张阿姨（化名），被确诊为“直肠癌”，而在这十年间，她的爸爸和弟弟都患了癌症去世，这让张阿姨很是崩溃。

经过几番检查后，结合她的家族史及基因检测结果，终于解开了这家人多年的癌症梦魇，张阿姨一家都是由于错配修复基因突变导致的癌症发病，即林奇综合征。

1、林奇综合征是什么

林奇综合征是一种常染色体显性遗传家族病。

林奇综合征患者发生子宫内膜癌的风险为10%~71%，结直肠癌为10%~47%，卵巢癌为0~24%，发生肾盂癌、输尿管癌、胃癌、小肠癌、胆管癌、脑和皮肤癌等癌症的风险也显著增加。

林奇综合征不是一个罕见病，它在人群中约占0.33%。以全球76亿人口来算，目前约有2500万患者。

2、癌症真的会遗传吗

部分癌症有概率会遗传。肿瘤是一种多基因遗传易感性疾病，往往存在家族聚集的现象。

简单地说，就是遗传因素在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用。从遗传学角度，可以把肿瘤划分为遗传性肿瘤、有肿瘤遗传易感倾向的肿瘤以及散发性肿瘤。

目前常见的、研究得比较清楚的实体肿瘤主要有遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、遗传性非息肉病性结直肠癌（林奇综合征）等。

这类恶性肿瘤的发生往往与基因突变密切相关，如果导致肿瘤发生的致病突变发生在生殖细胞层面，那么家族中获得该突变的后代发生肿瘤的风险会远远高于正常人群。

如果家族中有肿瘤患者，需要警惕遗传风险，及时发现异常表现，早诊断早治疗。

3、林奇综合征高危人群有哪些

林奇综合征并非罕见疾病，根据《中国人林奇综合征家系标准》，家系中有符合下列条件者应高度怀疑为林奇综合征家系：

家系中至少有2 例组织病理学明确诊断结直肠癌患者，其中的2例为父母与子女或同胞兄弟姐妹的关系。并且符合以下任一条件者：

●其中至少1 例发病早于50岁。

●其中至少1 例为多发性结直肠癌。

●其中至少1 例患林奇综合征相关的肠外恶性肿瘤（如子宫内膜癌、胃癌、小肠癌、卵巢癌、肾盂输尿管肿瘤、肝胆系统肿瘤等）。

4、若亲人得了这6种癌症，需要警惕家族遗传

目前被证明具有明显遗传倾向的癌症有30余种，较为常见的有以下6种。

1.乳腺癌

乳腺癌有一定家族遗传性，家族内患癌者有一些相同的基因突变，如乳腺癌易感基因BRCA1 或BRCA2。乳腺癌患者中有20%~25%具有家族聚集性，其中又有55%~60%是遗传性乳腺癌。

如果母亲患癌，那么女儿的患癌风险会比普通人高2~3倍。

2.卵巢癌

20%~25%上皮卵巢癌和遗传因素有关，家族聚集性是卵巢癌的主要特点，而BRCA1/2基因突变是导致遗传性卵巢癌的主要原因。

3.肠癌

家族性结肠息肉发展为结直肠癌的概率很高，如果父母因此患癌，那么子女患结直肠癌的概率可高达50%。

4.胃癌

胃癌当中有5%～10%属于遗传性胃癌，其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。遗传弥漫型胃癌发病年龄较早。目前发现患病最早的只有14岁，平均发病年龄为37岁。

遗传弥漫型胃癌，早期胃镜检查很不容易发现，胃壁随病变逐渐增厚，严重时称“皮革胃”。

5.肺癌

日本的一项调查发现，有35.8%的肺鳞状细胞癌患者有家族病史，尤其是女性患者，这一比例达到58.3%。

6.胰腺癌

5%~10%胰腺癌患者的具有家族史，如果父母、亲兄弟姐妹或子女等多位直系亲属患有胃癌，那么其患胰腺癌的概率会有所提高，且50岁发病的概率更高。

总而言之，有家族肿瘤史的人群，一定要做好定期检查，一旦发现异常，及时治疗。