【药监新时代 司局长访谈】“药监新时代 司局长访谈”视频上线

    本报北京讯　(记者陈燕飞）　7月9日，由国家药品监管局综合司指导，中国健康传媒集团制作的“药监新时代 司局长访谈”视频在中国食品药品网正式上线。第一期访谈邀请的嘉宾是国家药监局药品评价中心主任沈传勇。

    “药品不良反应监测工作的目的就是不断发现药品不良反应，提示用药风险，帮助使用者权衡用药获益和风险的比例。”紧凑的访谈中，对药品不良反应的那些事儿，沈传勇娓娓道来。

    据沈传勇介绍，我国药品不良反应监测工作始于20世纪80年代中后期，自1999年国家药品不良反应监测中心成立以来，我国已积累了1300多万份药品不良反应报告。

    “药品不良反应报告数量越多，是否就表示药品安全性越差？”面对主持人的提问，沈传勇直言，药品不良反应是药品的自身属性，药品不良反应与药品结构、药理作用有关。药品不良反应报告数量反映了药品不良反应监测工作的成效，药品不良反应报告越多，对临床合理用药和不良反应监测的指导作用越强。

    想要了解更多药品不良反应监测工作情况及未来发展方向，请扫描二维码，在中国食品药品网收看“药监新时代 司局长访谈”完整视频。

    开栏的话

    药品安全责任重于泰山，关系党和政府的公信力，直接影响着人民群众对美好生活的热切向往和期待。2018年4月10日，国家药品监管局正式挂牌，我国药品监管事业由此进入崭新阶段。新时代赋予新使命，新征程呼唤新作为，在新时代我国药品监管工作将贯彻哪些新理念？采取哪些新举措？自今日起，本报开设“药监新时代 司局长访谈”栏目，邀请国家药监局各司局和直属单位负责人解读相关政策，回应公众关切。敬请关注。